中国抗体SM17临床试验获积极顶线结果
试验显示,接受高剂量SM17(600mg)治疗的患者中,超过90%达到NRS-4应答,超过70%达到EASI75应答,超过40%达到IGA0/1应答,而安慰剂组均为0%。在试验期间未发生严重不良事件,且未出现3级或以上的药物相关不良事件,显示出SM17的良好安
试验显示,接受高剂量SM17(600mg)治疗的患者中,超过90%达到NRS-4应答,超过70%达到EASI75应答,超过40%达到IGA0/1应答,而安慰剂组均为0%。在试验期间未发生严重不良事件,且未出现3级或以上的药物相关不良事件,显示出SM17的良好安
当体检报告出现TPOAb(过氧化物酶抗体)或TGAb(甲状腺球蛋白抗体)升高,说明免疫系统在错误攻击甲状腺,常见于:
近日,港股上市公司中国抗体(03681)宣布了一个令人振奋的消息,其自主研发的全球首创新药SM17(注射用人源化抗IL-25受体单克隆抗体)治疗中重度特应性皮炎(AD)的1b期概念验证临床(POC)试验结果于4月7日公布。根据该临床数据显示,SM17在快速止痒
本项1b期临床研究是一项随机双盲、多中心、安慰剂对照入组临床试验,旨在研究SM17的用药安全性、耐受性及药代动力学特征,并初步验证SM17对于中重度 AD患者的有效性。1b期研究共纳入32例中重度AD患者,按3:3:2的比例随机接受高剂量SM17(600mg)
4月2日,Compass Therapeutics公布Ⅱ/Ⅲ期临床试验COMPANION-002的积极结果。该研究评估了在研双特异性抗体tovecimig(原名CTX-009)联合紫杉醇在晚期胆道癌(BTC)患者中的疗效。主要终点为总缓解率(ORR)。
各位朋友大家好!欢迎来到今天的苏州阿尔法生物小课堂。在当下的医学领域,AI正在掀起一场抗体研发的革命。传统抗体设计靠大量试错,耗时耗力,而AI的加入就像给研发装上了“加速器”,今天咱们就来聊聊这套前沿技术的全流程,以及背后的关键实验设备。
2025年4月2日,默沙东抗RSV单抗药物Clesrovimab注射液在华申报上市并拟纳入优先审评,这一进展将为中国新生儿和婴儿群体带来首个“单次注射、长效防护”的呼吸道合胞病毒(RSV)预防方案。
抗体 默沙东 rsv clesrovimab rsv抗体 2025-04-06 07:31 12
昨晚《妻子的浪漫旅行》片段直接让微博服务器冒烟,胡静和朱兆祥的对话让网友集体瞳孔地震。
HIV入侵机体后,机体针对病毒体诱发的免疫反应产生的特异性蛋白质。
4-1BB(CD137)是一种共刺激分子,表达于激活的T细胞表面,在T细胞介导的增殖反应中发挥作用。4-1BB信号调节CD28共刺激,在目标细胞亚群中促进Th1发育并维持长期细胞生长。4-1BB还表达于树突状细胞(DCs),控制DC-T细胞相互作用的持续时间,
CD86,也称为 B7-2,是一种 I 型跨膜糖蛋白,属于免疫球蛋白基因超家族。CD86 是 CD28 和 CD152(CTLA-4)的配体。CD86 与 CD80 分子相关,作为 CD28 和 CTLA-4 的反受体发挥作用。GL1 克隆已被证明在体内和体外
有一种恶性肿瘤在男性非常常见,这就是前列腺癌。转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)是一种致命的疾病,尽管现代的医学进步,但是转移性去势抵抗性前列腺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因,这种类型的前列腺癌发生在晚期前列腺癌患者使用雄激素信号抑制剂的患者,患者对治
上海优宁维生物科技股份有限公司(简称:优宁维,股票代码:301166)自2004年成立以来一直专注于抗体及相关产品,是国内专业、全面的抗体供应商和抗体专家,二十年来,已逐渐发展成为生命科学一站式供应商。我们长期聚焦于生命科学、生物医药、医疗诊断、分析检测等领域
50岁的付先生已有糖尿病病史10余年,因口服降糖药控制不佳,5年前改为胰岛素治疗。起初,胰岛素调整后血糖有所改善,但近一年以来,无论如何加大胰岛素剂量,血糖控制仍不理想、波动较大。门诊调整至每日胰岛素总量超过100单位,空腹血糖依然维持在10mmol/L以上,
诸君安好,雾夏菌报道。觉醒坤坤的技能天赋官方这次又没有给出来,这个不出意外就是还在改,不过这边有收集到一些相关技能天赋,那咱们这一回合就来大概过一下。
免疫印迹(Western blot, WB)是分子生物学中检测复杂生物提取物中特定蛋白质存在的最常用方法之一。WB必须控制上样量以确保目标蛋白变化具有可比性,通常选择在所有组织中普遍分布的具有相对恒定量的蛋白质作为内参(Loading control)。
3月26日-29日,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)和国际肺癌研究协会(IASLC)联合组织的2025年欧洲肺癌大会(ELCC)在法国巴黎召开。中山大学肿瘤防治中心张力教授团队携多项研究亮相2025 ELCC国际舞台,展现中国肺癌治疗前沿进展与声量。其中,团队赵洪
中国医学科学院北京协和医院国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心(NCRC-DID)近日公布 2024 年全国抗磷脂抗体谱第二期能力验证报告,亚辉龙产品持续受到关注和认可。
即用型ELISA稀释液是一种缓冲液,可防止假阳性信号的出现。它能够阻断异嗜性抗体与检测抗体之间的交联。异嗜性抗体通常存在于人类血清/血浆中,也可能存在于其他物种中。该ELISA稀释液已通过健康人血液供体的血清/血浆进行验证,并针对Mabtech的ELISA试剂
对于聚焦创新的18A企业而言,实现盈利正是关键的发展节点,透露出企业商业模型成功的曙光。但实现盈利仅是18A企业证明自身的第一步,更为关键的是在企业取得首次盈利后,能够将盈利的势头持续保持,并最终进入良性发展周期。